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Resumen
Paciente femenina de 35 años de edad con color de la piel blanca, con antecedentes de cefalea migrañosa, comenzó con manifestaciones purpúreas en forma de petequias y equimosis diseminadas por todo el cuerpo; palidez cutánea mucosa e íctero en piel y esclera, además de coluria. Se realizaron estudios hematológicos, humorales e inmunológicos. Es atendida en la sala de Medicina Interna del Hospital General Docente Comandante Pinares. Con evolución satisfactoria al tratamiento con esteroides y la inmunoglobulina intravenosa. Se realizó la discusión diagnóstica del caso confirmándose el Síndrome de Evans-Fisher, se revisa la bibliografía actualizada sobre la enfermedad.
Palabras clave: anemia hemolítica autoinmune (AHAI), púrpura trombocitopenia inmunológica (PTI), Evans Fisher, trombocitopenia severa.
Comentarios sobre el trabajo
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Síndrome de Evans Fisher: presentación de caso
Doctora medicina Madelín Rodríguez Martínez (Facultad de ciencias médicas Granma) (2021-06-04) -
Síndrome de Evans Fisher
Estudiante de Medicina Jenniffer Rivero Torres (FCM Guantánamo) (2021-06-04) -
Síndrome de Evans Fisher: presentación de caso
Especialista de primer grado en MGI y Eb Annie García de la Rosa (universidad ciencias médica ciego de Ávila) (2021-06-08) -
Síndrome de Evans Fisher
MsC Urgencias Medicas Daysi Abreu Pérez (Hospital General Docente Morón) (2021-06-09) -
Interesante trabajo
Estudiante de Medicina Maria Eugenia Aranda Arias (Facultad 1 de Medicina) (2021-06-09) -
Síndrome de Evans Fisher: presentación de caso
Master en Ciencias Elena López González (Hospital General Docente Comandante Pinares) (2021-06-10) -
Síndrome de Evans Fisher
Estudiante de medicina Antonio Ramón Lamelas Alvarez (Facultad de Ciencias Medicas Manuel Pito Fajardo , San Cristóbal , Artemisa) (2021-06-11) -
Interesante
Estudiante 4º año Medicina Diana Esperanza Monet Alvarez (UCM Stgo de Cuba Facultd Medicina 1) (2021-06-12)