Las inmunodeficiencias son un grupo de trastornos frecuentemente graves y a menudo mortales que reflejan un déficit en uno o más componentes del sistema inmunológico, afectándose la homeostasis, que se manifiesta principalmente en la aparición de infecciones recurrentes, entre otros síntomas y signos no menos importantes. Según su etiología se clasifican en primarias y secundarias. Se realizó una revisión de 14 bibliografías con el objetivo de indagar en la relación entre las inmunodeficiencias y la infección por SARS-CoV-2. Las personas que tienen un sistema inmune defectuoso cuando están expuestas al virus SARS-CoV-2, no pueden luchar contra la infección y tienen un riesgo mayor de contraer las formas más graves del virus. Se asumen como enfermedades de mayor riesgo para la COVID-19 a los individuos que padecen deficiencias con compromiso celular, síndromes desregulatorios con manifestaciones autoinmunes, los defectos en la inmunidad innata e intrínseca como el déficit de IFN y síndromes autoinflamatorios. Las deficiencias puntuales de anticuerpos, como el déficit selectivo de IgA, de subclases o de antígenos específicos son consideradas de riesgo menor, así como las deficiencias de complemento. Todavía no hay un registro claro del comportamiento de las inmunodeficiencias primarias frente al COVID-19, pero si hay artículos que demuestran que algunos pacientes enfermos de COVID-19 están propensos a desarrollar signos mayores de gravedad de dicha enfermedad.